Le Chargé de projet R&D agira sous la responsabilité du Directeur R&D – Développement nouveaux produits. Les principales tâches et responsabilités du Chargé de projet R&D sont directement reliées au développement des nouvelles plateformes de produits, tels fils guides et moniteurs, afin de capitaliser sur notre technologie de capteurs à fibres optiques pour les applications médicales en cardiologie et autres.
Le rôle :
En étroite collaboration avec les équipes de projet et les Leaders techniques, le Chargé de projet R&D participera activement au :
Développement des nouveaux produits médicaux
- Diriger son équipe de projet composée de concepteurs logiciel, mécanique, électronique et physique dans le développement de nouveaux produits ou l’amélioration de produits existants;
- Appliquer le processus de développement de produit en place (Phase Gate process) qui comporte, entre autres, la livraison des documents pertinents à chacune des phases et le passage des portes;
- En étroite collaboration avec le Leader technique, élaborer et mettre à jour les échéanciers;
- Supporter le Leader technique dans la recherche de solutions aux problématiques techniques rencontrées;
- Proposer des solutions aux enjeux d’échéancier rencontrés;
- Faire preuve de leadership dans l’identification et la mise en œuvre de moyens pour optimiser la réalisation des projets;
- Faire le suivi des dépenses e ses projets;
- Organiser les rencontres de suivi pour assurer une progression optimale de ses projets;
- De pair avec le Directeur R&D – Développement nouveaux produits, assurer la motivation des équipes de projets en utilisant les différents moyens à sa disposition;
- Collaborer étroitement avec les chefs de groupe R&D – Plateforme, Qualité client et Valorisation dans l’atteinte des objectifs départementaux;
- Contribuer au niveau de la préparation de la documentation pour les demandes de financement ou de crédits d’impôt R&D;
- Présenter la progression des projets au Comité d’innovation composé de membres de la direction;
- Coordonner les travaux des sous-traitants impliqués dans les projets.
Support à la mise en production des produits médicaux
En plus des activités en lien avec le Développement des nouveaux produits médicaux :
- En étroite collaboration avec ses équipes de projet R-D, supporter activement l’équipe de Génie Manufacturier dans l’élaboration des besoins et des échéanciers pour le développement des outillages, équipements et procédés de fabrication qui permettront de fabriquer efficacement les produits OpSens;
- S’assurer que ses équipes de projet réalisent la conception de ces outillages et équipements en faisant appel aux partenaires externes lorsque nécessaire;
- De pair avec léquipe de Génie Manufacturier, piloter le transfert en production des outillages et équipements développés.
Coordination
- Contribuer aux évaluations de performance des membres de l’équipe R&D;
- En travaillant avec le Directeur R&D et les chefs de groupe R&D – Plateforme, Qualité client et Valorisation :
- Participer à établir la composition optimale des équipes de projets;
- Participer à la priorisation des tâches afin de maximiser l’efficacité des projets en cours.
- Encourager ses équipes de projet à adopter les meilleures pratiques en développement de produits;
- Participer activement à maintenir une vue globale R&D de la charge et des assignations des employés;
- Appuyer le Directeur R&D dans la réalisation de différents mandats corporatifs;
- Être le point de contact interdépartemental pour tout ce qui a trait aux aspects gestion des projets dont il est responsable;
- Participer à l’amélioration des processus de développement de produits;
- Connaître et appliquer les normes pour les produits médicaux;
- Contribuer au développement général de l’équipe et des façons de faire R&D.
Le profil :
- BAC en sciences et génie;
- Expérience minimale de 8 ans en gestion de projet dans un contexte de R&D;
- Personne d’équipe, autonome et passionnée d’innovation;
- Fait preuve d’un engagement hors pair;
- Sens des affaires (à l’écoute des besoins clients) et orienté sur les résultats;
- Connaissance de Microsoft Project et Jira est un atout;
- Habiletés en anglais écrit et parlé avancées;
- Atout : Connaissance des normes médicales ISO 13485 & ISO 62304;
- Atout : Connaissance du domaine médical.
